В каком случае у производителя медизделий отзовут регистрационное удостоверение, установил Совет ЕЭК

Экономика · 10.09.2026 14:18

Совет ЕЭК также дополнил правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза требованиями к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов. Документ разработан с учетом передового международного опыта и современных технологий производства высокотехнологичных лекарственных препаратов.

Источник: Читать оригинал на БЕЛТА